网站所发布的药品信息必须真实、准确、科学。不能包含虚假宣传、夸大疗效等误导消费者的信息。例如，不得对药品的治愈率、有效率等进行不科学的描述。

严格遵守国家有关药品广告管理的法律法规，不得发布未经审批的药品广告。

建立完善的信息更新机制，确保药品信息及时更新。比如，药品的价格变动、药品召回信息等要第一时间在网站上体现。

配备专业的网站维护人员，保证网站的正常运行，避免出现网页打不开、信息显示错乱等问题。

必须有至少 2 名熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识的人员。这些人员要能够对网站上的药品信息进行审核和把关。

例如，药学人员可以对药品的成分、适应证、不良反应等信息进行审核，确保其符合专业标准。

要有具备一定计算机网络技术知识的人员，负责网站的技术维护和安全保障工作。

比如，能够防范网络攻击、保障用户信息安全、处理网站技术故障等。

建立严格的信息审核流程，所有发布到网站上的药品信息都要经过审核。审核人员要签字确认，明确责任。

对于一些特殊药品信息，如麻醉药品、精神药品等相关信息，要按照特殊规定进行审核。

制定完善的用户信息保密制度，确保用户在浏览、查询药品信息过程中所留下的个人信息不被泄露。

比如，采取加密技术、限制内部人员访问权限等措施来保护用户信息。

申请单位必须是依法设立的企事业单位或者其他组织。不能是个人申请。

企业在工商、税务等方面无buliangjilu，具备合法经营的基础。

提交的申请材料，如企业营业执照、人员资质证明、网站相关材料等必须真实有效。不能提供虚假材料或者隐瞒重要信息。