药品医疗器械网络信息服务备案主要是为了规范药品、医疗器械网络信息服务活动，保障公众用药用械安全。

办理这个备案需要准备一些材料：

企业营业执照副本复印件。这是最基本的材料，证明企业的合法经营身份。

网站域名注册证书。确保网站的合法性和所有权。

两名药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件。专业人员是提供准确信息服务的保障。

网站负责人身份证复印件及简历。负责人要对网站的内容和运营负责。

保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。这一点非常重要，关乎到公众获取信息的准确性和安全性。

哪些情况需要取得该资格证?　　1.经营性互联网药品信息服务涉及通过互联网平台(包括自建网站或第三方合作平台)向用户有偿提供药品信息、并可能伴随药品信息介绍、在线咨询等增值服务。　　2.非经营性互联网药品信息服务虽然不直接涉及交易，但药店若选择在互联网上无偿公开、共享药品信息，以吸引用户或提供教育性内容，同样需要此证书。　　申请条件有哪些　　(一)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位　(二)具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度;　　(三)有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。　　特别注意：提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元(意思是，必须有一个符合要求的网站)。